
迈威生物公告,公司收到国度药监局签发的受理见知书,打针用6MW5311用于血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤)合乎症的临床测验苦求已获雅致受理。同期,6MW5311好意思国临床测验苦求当今亦处于pre IND阶段,规画于2026年第二季度向FDA雅致递交苦求。此外,公司全资子公司泰康生物收到国度药监局签发的受理见知书,地舒单抗打针液(迈卫健®,9MW0321)增多实体肿瘤骨移动和多发性骨髓瘤合乎症的补充苦求获取国度药监局受理。
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